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2 ml
Bouliga
non réticulé
12-30 mg/ml
Le gel d'acide hyaluronique Bouliga est une solution stérile, biodégradable, viscoélastique et apyrogène de hyaluronate de sodium purifié de haut poids moléculaire (2,1 à 2,4 millions de daltons) dans une solution saline tamponnée au phosphate.L'hyaluronate de sodium hautement purifié est obtenu par fermentation bactérienne.L'hyaluronate de sodium (sel de sodium de l'acide hyaluronique), un polymère naturel de la famille des glycosaminoglycanes, est un mucopolysaccharide composé d'unités disaccharides de glucuronate constituées de N-acétylglucosamine et de glucuronate répétés liés par l'acide β → 1,3 et β → 1,4 glycosidique. .Le hyaluronate de sodium est présent dans une solution saline tamponnée au phosphate à des concentrations de 10 mg/ml, 16 mg/ml, 20 mg/ml et 25 mg/ml.Le gel stérile d'hyaluronate de sodium a une plage de pH de 6,8 à 7,8 et une osmolalité de 270 à 400 mosm/kg, similaire au liquide synovial. Le gel est disponible en seringues préremplies de 2 ml, 3 ml, 4 ml et 5 ml.Chaque seringue préremplie est présentée dans un emballage individuel stérile.
Utilisation prévue :
Bouliga est utilisé pour réduire la douleur associée à l'arthrose au niveau des articulations en soutenant le liquide synovial par injection intra-articulaire et en permettant au liquide synovial de retrouver ses propriétés viscoélastiques.Il améliore la mobilité articulaire en réduisant ou en éliminant la douleur.
Mode d'emploi:
Une technique d’administration aseptique stricte doit être suivie lors de l’injection intra-articulaire.Retirer l'épanchement articulaire avant d'injecter Bouliga ;la même aiguille doit être utilisée pour l’ablation de l’épanchement et l’injection de Bouliga.Retirez délicatement le capuchon protecteur de la seringue.Vissez fermement l’aiguille de diamètre 18 G et 22 G à travers le Luer Lock.Fixez fermement l'aiguille tout en maintenant fermement l'embout Luer pour garantir une étanchéité parfaite et éviter les fuites pendant l'administration.Ne serrez pas trop et n’appliquez pas de force excessive lors de l’insertion de l’aiguille ou du retrait du protège-aiguille, sinon l’embout de la seringue pourrait se briser.Avant l'injection, le site doit être désinfecté avec un désinfectant approprié.Ensuite, le gel Bouliga est injecté dans l’articulation.
Dosage et administration:
Bouliga ne doit être administré que par un médecin dans le cadre d'un traitement par injection intra-articulaire.Retirez le capuchon de la seringue préremplie, le Luer Lock et vissez une aiguille stérile à pointe pointue appropriée sur le Luer Lock.Utilisez une aiguille de diamètre et de longueur appropriés en fonction de l'emplacement de l'articulation à traiter.Il est recommandé d'utiliser une aiguille jetable.Retirez les bulles d'air de la seringue avant l'injection.Les délais d'administration varient en fonction de la concentration des produits.Selon la taille de l'articulation : des injections de 2 ml, 3 ml, 4 ml et 5 ml peuvent être administrées 1, 3 ou 5 fois.Les effets bénéfiques de 1, 3 ou 5 traitements consécutifs durent au moins 6 mois.Plusieurs articulations peuvent être traitées simultanément et les cycles de traitement peuvent être répétés.En cas d'épanchement accompagné de douleurs intenses : Tout d'abord, le patient est suivi, et chez de nombreux patients, l'état se résorbe spontanément sans aucune intervention, - Si cela est jugé nécessaire, l'articulation est ponctionnée pour drainer le produit, ou l'interligne est percé avec 2 aiguilles, le liquide est administré par une aiguille (solution saline) et le liquide est retiré par l'autre aiguille pour nettoyer l'espace articulaire.Lors de l'exécution de ces procédures, une technique d'application aseptique stricte doit être suivie comme indiqué dans la section « Instructions d'utilisation ».
Avertissements et precautions:
Ne pas utiliser chez les femmes enceintes, les patients allergiques à l'un des ingrédients de ce produit, ou qui utilisent des médicaments contre la flaccidité musculaire, ou qui sont allergiques aux protéines bactériennes positives de Glenn.Contre-indication : La situation suivante devrait interdire l'utilisation : Hypersensibilité à l'un des composants de ce produit.Inflammation articulaire dans les infections aiguës Effets secondaires : Après le traitement, il peut y avoir des symptômes de gonflement, de rougeur, de douleur, de stase du sang sous-cutané ou de sensation de relâchement au niveau de la zone d'injection.Ces symptômes seraient automatiquement atténués en une semaine environ.Date d'expiration : 2 ans REMARQUE : Il est recommandé de placer un sac de glace sur l'articulation traitée pendant 5 à 10 minutes pour éviter la douleur et l'enflure.
Le gel d'acide hyaluronique Bouliga est une solution stérile, biodégradable, viscoélastique et apyrogène de hyaluronate de sodium purifié de haut poids moléculaire (2,1 à 2,4 millions de daltons) dans une solution saline tamponnée au phosphate.L'hyaluronate de sodium hautement purifié est obtenu par fermentation bactérienne.L'hyaluronate de sodium (sel de sodium de l'acide hyaluronique), un polymère naturel de la famille des glycosaminoglycanes, est un mucopolysaccharide composé d'unités disaccharides de glucuronate constituées de N-acétylglucosamine et de glucuronate répétés liés par l'acide β → 1,3 et β → 1,4 glycosidique. .Le hyaluronate de sodium est présent dans une solution saline tamponnée au phosphate à des concentrations de 10 mg/ml, 16 mg/ml, 20 mg/ml et 25 mg/ml.Le gel stérile d'hyaluronate de sodium a une plage de pH de 6,8 à 7,8 et une osmolalité de 270 à 400 mosm/kg, similaire au liquide synovial. Le gel est disponible en seringues préremplies de 2 ml, 3 ml, 4 ml et 5 ml.Chaque seringue préremplie est présentée dans un emballage individuel stérile.
Utilisation prévue :
Bouliga est utilisé pour réduire la douleur associée à l'arthrose au niveau des articulations en soutenant le liquide synovial par injection intra-articulaire et en permettant au liquide synovial de retrouver ses propriétés viscoélastiques.Il améliore la mobilité articulaire en réduisant ou en éliminant la douleur.
Mode d'emploi:
Une technique d’administration aseptique stricte doit être suivie lors de l’injection intra-articulaire.Retirer l'épanchement articulaire avant d'injecter Bouliga ;la même aiguille doit être utilisée pour l’ablation de l’épanchement et l’injection de Bouliga.Retirez délicatement le capuchon protecteur de la seringue.Vissez fermement l’aiguille de diamètre 18 G et 22 G à travers le Luer Lock.Fixez fermement l'aiguille tout en maintenant fermement l'embout Luer pour garantir une étanchéité parfaite et éviter les fuites pendant l'administration.Ne serrez pas trop et n’appliquez pas de force excessive lors de l’insertion de l’aiguille ou du retrait du protège-aiguille, sinon l’embout de la seringue pourrait se briser.Avant l'injection, le site doit être désinfecté avec un désinfectant approprié.Ensuite, le gel Bouliga est injecté dans l’articulation.
Dosage et administration:
Bouliga ne doit être administré que par un médecin dans le cadre d'un traitement par injection intra-articulaire.Retirez le capuchon de la seringue préremplie, le Luer Lock et vissez une aiguille stérile à pointe pointue appropriée sur le Luer Lock.Utilisez une aiguille de diamètre et de longueur appropriés en fonction de l'emplacement de l'articulation à traiter.Il est recommandé d'utiliser une aiguille jetable.Retirez les bulles d'air de la seringue avant l'injection.Les délais d'administration varient en fonction de la concentration des produits.Selon la taille de l'articulation : des injections de 2 ml, 3 ml, 4 ml et 5 ml peuvent être administrées 1, 3 ou 5 fois.Les effets bénéfiques de 1, 3 ou 5 traitements consécutifs durent au moins 6 mois.Plusieurs articulations peuvent être traitées simultanément et les cycles de traitement peuvent être répétés.En cas d'épanchement accompagné de douleurs intenses : Tout d'abord, le patient est suivi, et chez de nombreux patients, l'état se résorbe spontanément sans aucune intervention, - Si cela est jugé nécessaire, l'articulation est ponctionnée pour drainer le produit, ou l'interligne est percé avec 2 aiguilles, le liquide est administré par une aiguille (solution saline) et le liquide est retiré par l'autre aiguille pour nettoyer l'espace articulaire.Lors de l'exécution de ces procédures, une technique d'application aseptique stricte doit être suivie comme indiqué dans la section « Instructions d'utilisation ».
Avertissements et precautions:
Ne pas utiliser chez les femmes enceintes, les patients allergiques à l'un des ingrédients de ce produit, ou qui utilisent des médicaments contre la flaccidité musculaire, ou qui sont allergiques aux protéines bactériennes positives de Glenn.Contre-indication : La situation suivante devrait interdire l'utilisation : Hypersensibilité à l'un des composants de ce produit.Inflammation articulaire dans les infections aiguës Effets secondaires : Après le traitement, il peut y avoir des symptômes de gonflement, de rougeur, de douleur, de stase du sang sous-cutané ou de sensation de relâchement au niveau de la zone d'injection.Ces symptômes seraient automatiquement atténués en une semaine environ.Date d'expiration : 2 ans REMARQUE : Il est recommandé de placer un sac de glace sur l'articulation traitée pendant 5 à 10 minutes pour éviter la douleur et l'enflure.
